Tino Mukolino – ein Buch für Kinder mit Mukoviszidose, deren Freunde und Interessierte

Für Kinder mit Mukoviszidose ist Tino Mukolino ein liebevoller Begleiter durch die Krankheit. Sternstunden ermöglicht mit 11.000 Euro die Neuauflage des Buchs.

Projekt Steckbrief

ProjektdurchführungStiftung Kinderklinik München Schwabing
Aktionsjahr2022
OrtOberbayern, München
Fördersumme11.000,00 €
Tino Mukolino ist für Kinder mit Mukoviszidose ein liebevoller Begleiter durch die Krankheit. (© Foto: Ursula Meisinger)

Der Held der Erzählung, der 8-jährige Tino, wurde mit Mukoviszidose geboren und kennt sich deshalb aus. Neben Tinos fröhlich erzählter Geschichte enthält das Buch viele zusätzliche Informationen, die den Alltag mit Mukoviszidose erleichtern können.

Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose (CF) genannt, ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Körpersekrete wie Speichel, Bronchialschleim oder Bauchspeicheldrüsensekret werden durch die Erkrankung viel zäher, was zu Atem- und Verdauungsproblemen führt. Mukoviszidose ist nicht heilbar. Durch eine konsequente Therapie kann der Krankheitsverlauf jedoch verlangsamt werden.

Das Erklär- und Erzählbuch „Tino Mukolino“ wird kostenlos an Betroffene in der CF-Ambulanz der Kinderklinik München Schwabing ausgegeben.

Tino Mukolino – ein Buch für Kinder mit Mukoviszidose, deren Freunde und Interessierte
2. aktualisierte Auflage 2022
Autorin und Redaktion: Ursula Meisinger-Reiter
Fotos: Milly Orthen (DGPh)
Illustrationen: Markus Grolik